Научные исследования достигли еще одной выдающейся вехи. В Католическом университете Рима группа нейробиологов разработала метод, который может революционизировать наше понимание памяти. Путем внедрения «молекулярного переключателя» в белок LIMK1, который можно активировать с помощью препарата рапамицин (наш "старый" знакомый), ученым удалось значительно улучшить память на доклинических моделях.
Исследование, опубликованное в престижном журнале Наука развивается (Я связываю это здесь) не просто дает новую надежду на лечение нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера. Он делает больше: он представляет совершенно новый класс «инженерных» белков, которые могут изменить неврологию и лечение заболеваний головного мозга.
Потенциал белка LIMK1
Ключевая роль белка LIMK1 в процессе памяти уже давно изучены учеными. Его основная функция — определять структурные изменения в нейронах, в частности в формировании дендритных шипиков, структур, необходимых для нейронной коммуникации: они обеспечивают контакт между нейронами и передачу информации в нервной системе.
Таким образом, генетическая модификация этого белка с помощью инновационной хемогенетической стратегии может оказать существенное влияние не только на память, но и на обучение.
Сотрудничество и поддержка в исследованиях
Междисциплинарное сотрудничество было фундаментальной основой этого исследования, координируемого проф. Клаудио Грасси, директор кафедры нейронаук Католического университета.
Проект объединил силы исследователей, учреждений и фондов: Министерства образования, университетов и исследований Италии, Фонда Американской ассоциации борьбы с болезнью Альцгеймера и Министерства здравоохранения Италии. Прекрасная синергия исследований, открывшая новые возможности в области нейробиологии.
Последствия и будущие перспективы
Само собой разумеется, что важность этого исследования выходит за рамки только нейробиологии. Хемогенетический подход может стать моделью для разработки новых таргетных методов лечения различных неврологических состояний. Помимо открытия новых перспектив в лечении нейродегенеративных заболеваний, оно также открывает путь к улучшению когнитивных функций у уже здоровых людей (со всеми этическими вопросами, которые это влечет за собой).
Несмотря на волнение, конечно, это исследование также представляет собой серьезные проблемы. Масштабируемость терапии и ее применение у людей — это вопросы, которые еще предстоит решить. Это потребует немного больше работы, но оно того стоит: ставки очень высоки.
Давайте объединим усилия!
