На этой неделе медицинская группа дала первому пациенту небольшого клинического исследования экспериментальную терапию рака. Этот подход использует преимущества нового типа союзника: онколитического вируса, специально созданного для целенаправленного воздействия на опухолевые клетки, одновременно усиливая иммунный ответ на рак.
Получателями этого нового протокола будут пациенты с запущенными солидными опухолями.
Вирус, убивающий рак
Вирус CF33-hNIS, также называемая Vaxinia, была создана исследователями из Национального медицинского центра City of Hope в Калифорнии. Теперь это совместно разработанные с Imugene Limited.
Ваксиния является онколитическим вирусом, то есть поражает и атакует опухолевые клетки. Более столетия исследователи надеялись использовать этот тип вируса для прямого уничтожения опухолевых клеток, но безуспешно. Однако в последнее время некоторые команды применили другой подход: соответствующим образом модифицированный CF33-hNIS не только уничтожает раковые клетки, но и заставляет их «раскрываться», становясь более узнаваемыми и уязвимыми для нашей иммунной системы.
Исследователи полагают, что этот подход также позволит лекарствам, которые усиливают наш иммунный ответ на раковые клетки, быть более успешными, особенно против труднодоступных солидных опухолей.
Иммунотерапия – это группа методов лечения, целью которых является усиление иммунологического ответа организма. В первых опытах на животных и в лаборатории вирус уменьшил рак толстой кишки, легких, груди, яичников и поджелудочной железы.
«Пришло время дальнейшего совершенствования иммунотерапии, и мы считаем, что CF33-hNIS может помочь нашим пациентам в борьбе с раком», игра в кости Даненг Ли, ведущий научный сотрудник исследования, доцент кафедры медицинской онкологии и терапевтических исследований города Надежды.
Онколитический вирус, следующие шаги
В этой фазе I исследования, Vaxinia будет вводиться 100 пациентам с прогрессирующими или метастатическими солидными опухолями, которые ранее прошли как минимум две другие терапии. Группы лечения будут получать Vaxinia отдельно или в сочетании с пембролизумабом, иммунотерапевтическим препаратом.
Исследование фазы I предназначено для оценки безопасности и оптимальной дозировки экспериментальной терапии онколитическим вирусом. Исследователи будут проверять, реагируют ли пациенты на Vaxinia, прогрессируют ли их опухоли и выживаемость в течение следующих нескольких лет — данные, которые поддержат (или заблокируют) следующие этапы клинических исследований.
Ожидается, что процесс завершится к началу 2025 года.
