Профилактическое лечение деменции переходит к клиническим испытаниям после успешных испытаний на животных.
Исследования, проведенные в США, направлены на разработку эффективной иммунотерапии с помощью новой вакцины против деменции для удаления «мозговых бляшек» и агрегатов тау-белка, связанных с болезнью Альцгеймера.
По словам исследователей, недавние успехи на мышах подтверждают направление экспериментов на людях в ближайшие годы.
Новая статья в журнале Alzheimer Research & Therapy. прокладывает путь к дальнейшим испытаниям в 2020 году, когда медицинские исследователи из Института молекулярной медицины и Калифорнийского университета в Ирвине (UCI) работают над успешной вакциной, разработанной проф. Николай Петровский.
Последнее исследование направлено на поиск нового лечения для удаления накопленных бета-амилоидных (Aβ) бляшек и нейрофибриллярных клубков, состоящих из гиперфосфорилированного тау-белка, которые вместе приводят к нейродегенерации и снижению когнитивных функций при болезни Альцгеймера.
Болезнь Альцгеймера (БА) является ведущей причиной возрастной деменции, от которой страдают примерно 5,7 миллиона человек в США. Основные проблемы они включают отсутствие эффективных методов лечения, надежных биомаркеров или профилактических стратегий.
Профессор Института молекулярной медицины Анаит Гочикян и его коллеги, доценты UCI Хват Давтян и Мэтью Блертон-Джонс, а также другие соавторы протестировали универсальные вакцины на основе платформы MultiTEP, сформулированные в адъюванте, разработанном в австралийской лаборатории профессора Петровского.
Возможные новые методы лечения были протестированы на бигенных мышах с патологиями смеси Aβ и тау-белка.
«В совокупности эти результаты оправдывают дальнейшее развитие этой стратегии двойной вакцинации на основе технологии MultiTEP для окончательного тестирования болезни Альцгеймера у человека»., заключают основные авторы, профессора Гочикян e Blurton-Джонс.
Вакцина против болезни Альцгеймера: подход
Профессор Петровский говорит, что адъювантный метод Advax является ключевой системой, которая поможет довести терапию вакцинами Aβ/tau на основе MultiTEP, а также отдельными вакцинами, нацеленными на эти болезнетворные молекулы, до клинических испытаний - возможно, в течение двух лет.
«Наш подход заключается в попытке охватить все основы и преодолеть прежние препятствия в поиске терапии, которая замедлит накопление молекул Aβ/тау и задержит прогрессирование болезни Альцгеймера у все большего числа людей во всем мире»., говорит профессор Петровский, который будет работать в США следующие три месяца.
Несколько многообещающих фармакологических кандидатов не прошли клинические испытания, поэтому поиск новых методов профилактики или лечения продолжается.
Недавний отчет о человеческом моноклональном антителе, адуканумабе, показал, что высокая доза этого антитела снижает клиническое ухудшение у пациентов с ранней БА, что измеряется первичными и вторичными конечными точками.
Однако очевидно, что его нельзя использовать в качестве превентивной меры у здоровых субъектов из-за необходимости частого (ежемесячного) приема высоких концентраций иммунотерапевтических средств.
Профессор Гочикян говорит, что существует острая необходимость продолжать поиск новой профилактической вакцины, чтобы отсрочить болезнь Альцгеймера и замедлить прогрессирование этой разрушительной болезни.
