Первая терапия CRISPR появится в 2023 году: она поразит талассемию и редкие заболевания крови
Первое приложение для редактирования генов CRISPR против талассемии и других заболеваний крови изменит будущее разработки лекарств.
Первое приложение для редактирования генов CRISPR против талассемии и других заболеваний крови изменит будущее разработки лекарств.
Альберто Робиати и Джанлука Риччио знакомят читателей со сценариями будущего: возможностями, рисками и возможностями, которые у нас есть, чтобы создать возможное будущее.
Новости о мире завтрашнего дня.
Мы сообщаем новости о будущем технологий, науки и общества: если что-то и должно произойти, то оно уже прибыло сюда.
категории
Языковые издания
фффддддд
© 2024 Футуропроссимо - Эта работа распространяется по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.