Новое исследование от Университета Юты Здоровья, опубликовано в журнале Scientific Reports, открывает для увлекательной возможности. Какую продолжительность жизни человека можно предсказать в молодом возрасте, измеряя объем мутаций ДНК, которые он накапливает.
Исследования показывают, что эта информация может быть использована в будущем для выявления молодых людей, наиболее подверженных риску медицинских проблем в пожилом возрасте. Это позволило бы осуществлять ранние профилактические вмешательства.
«Если результаты этого небольшого исследования будут подтверждены другими независимыми исследованиями, это будет иметь огромные последствия», — говорит он. Линн Джорд, соавтор исследования. «Мы могли бы найти способы жить дольше лунго и лучшая жизнь».
исследование
Исследование выдвинуло гипотезу о накоплении мутаций ДНК у молодых людей, которые могли бы предсказать не только общую продолжительность жизни, но и продолжительность фертильности у женщин.
Чтобы проверить эту гипотезу, исследователи секвенировали ДНК более чем 120 бабушек и дедушек. В 41 семье. Не имея образца ДНК десятилетней давности для сравнения, исследователи изучили ДНК своих детей, чтобы получить представление о каждом старшем субъекте в более молодом возрасте.
Мутации зародышевой линии - это генетические мутации, передаваемые от родителя к ребенку.
Измеряя, какие зародышевые мутации были переданы следующему поколению, исследователи смогли подсчитать, сколько генетических мутаций накопили бабушка и дедушка, когда они зачали своих детей.
Таким образом, это позволило исследователям сравнить накопленный уровень генетических мутаций каждого человека с их продолжительностью жизни.
Результаты
Результаты исследования показывают, что молодые люди с низкой скоростью накопления мутаций ДНК могут жить в среднем примерно на пять лет дольше, чем люди того же возраста с гораздо более высоким уровнем генетических мутаций.
Ричард КоторнВедущий автор исследования утверждает, что эта разница в продолжительности жизни сопоставима с тем, что эпидемиологи видят у людей с вредными привычками, такими как курение.
«По сравнению с 32-летним мужчиной с 75 мутациями мы ожидаем, что 40-летний мужчина с таким же количеством мутаций будет стареть медленнее», — объясняет Коуторн. «Мы ожидаем, что он умрет в более старшем возрасте, чем возраст, в котором умирает 32-летний мужчина».
Исследование очевидно имеет свои ограничения
Учитывая характер исследования, только мутации зародышевой линии были изучены непосредственно. Соматические мутации, генетические изменения, не унаследованные от родителей или переданные потомству, не были четко прослежены в исследовании.
Исследователи, однако, предполагают четкую корреляцию между темпами накопления мутаций зародыша и темпами накопления соматических мутаций в течение жизни человека.
Однако Коуторн в этом уверен. «Если мы сможем лучше понять, какая биология развития влияет на частоту мутаций в период полового созревания, тогда мы сможем разработать медицинские вмешательства. Мы сможем восстановить восстановление ДНК и другие гомеостатические механизмы до состояния, которое было до полового созревания. Люди смогут жить и оставаться здоровыми гораздо дольше».
источник: Университет Юты Здоровье
