Первый «нападение» искусственного интеллекта на медицину имеет официальное название: INS018_055. Этот беспрецедентный наркотик, прямо из котла Инсилико Медицина, только что успешно прошел Фазу 1 клинических испытаний и готовится перейти к Фазе 2. Да, кусок компьютерного кода породил лекарство, потенциальный бастион против идиопатический легочный фиброз, хроническое заболевание легких, которое подрывает жизни многих, слишком многих пациентов.
ИИ борется с деликатным механизмом открытия лекарств
«Создание нового лекарства немного похоже на решение головоломки», — говорит он. Алексей Жаворонков, генеральный директор Insilico Medicine. Прежде всего мы пытаемся выявить «мишень», то есть биологический механизм, который, неправильно функционируя, способствует возникновению заболевания. Впоследствии разрабатывается молекула, способная взаимодействовать с этой мишенью, блокируя прогрессирование заболевания и максимально ограничивая ущерб, наносимый пациенту. Но ИИ готов изменить правила игры.
Как искусственный интеллект совершает революцию в фармакологических исследованиях
Думайте об ИИ как о неутомимом и проницательном исследователе. Ищейка, способная анализировать массу невообразимых для человека данных и находить неуловимые связи. В этом случае Insilico использовала искусственный интеллект, чтобы обнаружить новое слабое место фиброза легких и создать молекулу, способную сильно поразить это слабое место.
Он делал это в основном с помощью двух основных инструментов: пандаомикс, для выявления мишеней, вызывающих заболевание, путем анализа клинических и научных данных, e Chemistry42, который генерирует новые молекулы. «По сути, наши учёные дали Chemistry42 те особенности, которые они искали, — говорит Жаворонков, — и система сгенерировала набор возможных молекул, ранжированных в соответствии с вероятностью их успеха».
Результат? INS018_055, 55-й кандидат в ряду сгенерированных молекул: тот, который показал наиболее многообещающую активность.
Легочный фиброз, перспектива новой надежды на «препарат ИИ».
Современные методы лечения идиопатического легочного фиброза, pirfenidone e nintedanib, они могут замедлить ухудшение симптомов, но не обратить вспять повреждения и не остановить прогрессирование заболевания. Кроме того, они имеют неприятные побочные эффекты, такие как тошнота, диарея, потеря веса и аппетита. Таким образом, перспектива создания более эффективного и переносимого препарата, такого как INS018_055, представляет собой проблеск надежды для этих пациентов.
«Если наши предварительные исследования подтвердятся, INS018_055 преодолеет некоторые ограничения существующих методов лечения», — говорит Жаворонков.
INS018_055, следующие этапы экспериментов
Если клинические испытания фазы 2 пройдут успешно, препарат перейдет в фазу 2b с большей выборкой участников. Конечной целью, очевидно, станет одобрение препарата и его сбыт. На данный момент одной из главных задач будет набор пациентов, особенно для такого редкого заболевания, как идиопатический фиброз легких.
Несмотря на трудности, исследовательская группа с оптимизмом смотрит на то, что в ближайшие несколько лет этот препарат будет готов выйти на рынок и к пациентам, которым он может принести пользу. И может быть с этого момента мы начнем чуть меньше бояться искусственного интеллекта или хотя бы тщательно взвесить риски и возможности.
