Первый «штурм» искусственного интеллекта в области медицины имеет официальное название: INS018_055. Этот беспрецедентный наркотик, прямо из котла Инсилико Медицина, только что успешно прошел Фазу 1 клинических испытаний и готовится перейти к Фазе 2. Да, кусок компьютерного кода породил лекарство, потенциальный бастион против идиопатический легочный фиброз, хроническое заболевание легких, которое подрывает жизни многих, слишком многих пациентов.
ИИ борется с тонким механизмом открытия лекарств
«Создание нового лекарства немного похоже на решение головоломки», — говорит он. Алексей Жаворонков, генеральный директор Insilico Medicine. В первую очередь предпринимается попытка выявить «мишень», т.е. биологический механизм, который, неправильно функционируя, способствует возникновению заболевания. Впоследствии разрабатывается молекула, способная взаимодействовать с этой мишенью, блокируя прогрессирование заболевания и максимально ограничивая ущерб для пациента. Но ИИ готов изменить правила игры.
Как искусственный интеллект произвел революцию в исследованиях наркотиков
Думайте об ИИ как о трудолюбивом и проницательном исследователе. Ищейка, способная анализировать невообразимый для человека объем данных и находить неуловимые связи. В этом случае Insilico использовала ИИ, чтобы обнаружить новое слабое место в легочном фиброзе и создать молекулу, способную сильно поразить это слабое место.
Он делал это в основном с помощью двух основных инструментов: пандаомикс, для выявления мишеней, вызывающих заболевание, путем анализа клинических и научных данных, e Chemistry42который генерирует новые молекулы. «По сути, наши ученые дали Chemistry42 конкретные характеристики, которые они искали, — говорит Жаворонков, — и система сгенерировала набор возможных молекул, ранжированных в соответствии с вероятностью их успеха».
Результат? INS018_055, 55-й кандидат в ряду сгенерированных молекул: та, которая показала наиболее многообещающую активность.
Легочный фиброз, перспектива новой надежды от «препарата ИИ».
Современные методы лечения идиопатического легочного фиброза, pirfenidone e nintedanibОни могут замедлить ухудшение симптомов, но они не устранят повреждения и не остановят прогрессирование заболевания. Кроме того, они имеют неприятные побочные эффекты, такие как тошнота, диарея, потеря веса и аппетита. Таким образом, перспектива более эффективного и переносимого препарата, такого как INS018_055, представляет собой проблеск надежды для этих пациентов.
«Если наши предварительные исследования подтвердятся, INS018_055 снимет некоторые ограничения существующих методов лечения», — говорит Жаворонков.
INS018_055, следующие этапы экспериментов
Если клиническое испытание фазы 2 будет успешным, препарат перейдет на фазу 2b с большим количеством участников. Конечной целью, конечно же, будет одобрение препарата и его маркетинг. На данный момент одной из основных задач будет набор пациентов, особенно с таким редким заболеванием, как идиопатический легочный фиброз.
Несмотря на трудности, исследовательская группа с оптимизмом смотрит на то, что в ближайшие годы этот препарат будет готов к выходу на рынок и к пациентам, которым он может быть полезен. И, может быть, с тех пор мы начнем меньше бояться искусственного интеллекта или, по крайней мере, тщательно взвесить риски и возможности.
