
Генная терапия скоро вылечит редкие заболевания, но будет чрезмерно дорогой
Генная терапия изменит медицину, спасет миллионы жизней и вылечит десятки болезней, даже редких. Но они будут стоить слишком дорого. Как сделать?
Генная терапия изменит медицину, спасет миллионы жизней и вылечит десятки болезней, даже редких. Но они будут стоить слишком дорого. Как сделать?
Десятилетия, чтобы достичь этого, а затем, наконец, в 2001 году секвенирование генома человека. Было ли это полным? Нет. Сегодня наконец-то полная последовательность. Может быть.
Борьба с инфекцией, вызывающей Covid-19, - это не только вопрос вакцин. Исследования выявили гены, ответственные за инфекцию, и работают над поиском вариантов лечения.
Спустя 20 лет после открытия генома человека наука теперь может секвенировать гораздо больше за меньшее время: скоро у нее появятся данные, необходимые для раскрытия многих секретов генетики.
Группа немецких и японских ученых имплантировала человеческие гены эмбриону обезьяны и получила расширение мозга.
Изменение HLA, компонента иммунной системы, влияет на тяжесть течения. Фирма может найти людей, которые больше всего рискуют.
Совместное исследование позволяет выделить и идентифицировать DIRC3, молекулу, которая подавляет рак кожи. Новые надежды остановить меланому.
Причина посмертной реактивации остается неизвестной: теперь очевидно, что смерть - гораздо более сложный процесс, чем мы думали.
Тест CRISPR вылечит унаследованную форму слепоты у людей со здоровыми глазами, но без гена, который преобразует свет в сигналы, которые производят зрение.
Масштабный геномный анализ, выполненный 100 учеными всего мира, выявил 8 генетических вариантов, связанных с анорексией.