В результате, достойном детективного романа, ученые из Института Фрэнсиса Крика и Университетского колледжа Лондона сделали случайное открытие, которое может революционизировать понимание и лечение болезни Крона. Во время исследования совершенно другой темы, они столкнулись в участке ДНК, не кодирующем белки: настоящая «генетическая пустыня».
Но эта пустыня скрывает тайну: кажется быть строго связано с воспалительное заболевание кишечника, одной из наиболее распространенных форм которой является болезнь Крона.
«Пустыня», скрывающая сокровища
Выявленная исследователями «генетическая пустыня» расположена в определенной точке ДНК и кажется присутствовать только в определенном типе лейкоцитов — макрофагах. Эти клетки ответственны за высвобождение вещества, называемого цитокин, что вызывает воспаление собственный кишечник болезни Крона.
На практике этот, казалось бы, незначительный участок ДНК может быть «главным регулятором» функции макрофагов, как объяснили ученые. Джеймс Ли Института Крика.
Невероятная связь
Самое удивительное открытие произошло когда исследователиОни проанализировали ДНК людей, страдающих воспалительными заболеваниями кишечника. Целых 95% из них имели одинаковую хромосомную «слабость» в «генетической пустыне». Факт, который убедительно свидетельствует о прямой связи между этой генетической особенностью и развитием заболевания. Фактически, у людей без воспаления этот участок ДНК, по-видимому, регулирует высвобождение лейкоцитов сбалансированным образом, атакуя бактерии, когда это необходимо, и оставаясь в состоянии покоя. другие моменты.
Однако у людей с генетической слабостью высвобождение цитокинов оказывается гиперактивным, наводняя кишечник провоспалительными веществами.
Болезнь Крона – надежда мира онкологии
Хорошие новости, на этот раз, на этом не заканчиваются. Исследователи также обнаружили какой класс противораковых препаратов, ингибиторов МЕК, уже широко используемые для блокирования или уничтожения раковых клеток, находятся в стадии разработки. способен уменьшить воспаление в клетках кишечника, взятых у пациентов с болезнью Крона.
Конечно, будет необходимо Дальнейшие исследования, прежде чем их можно будет безопасно использовать, поскольку лейкоциты играют важную роль в бактериальной реакции, и вы не хотите полностью их уничтожать. Но это открытие открывает дверь к новым возможным методам лечения болезни, от которой страдают миллионы людей во всем мире.
Шаг вперед в понимании болезни Крона и не только
Болезнь Крона и язвенный колит, широко распространенные и изнурительные заболевания, всегда были окружены ореолом тайны относительно их причин. Это открытие представляет собой значительный шаг к пониманию механизмов, лежащих в основе воспалительных заболеваний кишечника.
Слова Ли не оставляют места для сомнений:
Мы обнаружили один из центральных путей, который изменяется, когда у людей развивается воспалительное заболевание кишечника, и это своего рода Святой Грааль.
На пути к надежде
Это двойное открытие (идентификация генетического «дымящегося пистолета» и способ уменьшить самые тяжелые симптомы) — это огромный шаг вперед в исследованиях при воспалительных заболеваниях кишечника. Конечно, еще потребуется некоторое время и большая работа, прежде чем мы сможем воплотить эти результаты в конкретная терапия.
Но для примерно 10 миллионов человек, страдающих этим заболеванием в Во всем мире, это новость, вселяющая надежду. Однажды не так уж далеко «генетическая пустыня» превратится в оазис здоровья для тех, кто живет с этим инвалидизирующим заболеванием.