Австралийские исследователи разработали метод пробуждения стволовых клеток поджелудочной железы и производства инсулина: это может стать новым подходом к лечению диабета 1 типа.
Они сделали это, используя препарат, уже одобренный FDA, но еще не предназначенный для лечения диабета. Хотя исследования все еще находятся на ранних стадиях, этот метод может привести к будущим методам лечения, в которых будут использоваться новорожденные клетки, продуцирующие инсулин (бета-клетки), для замены клеток, разрушенных у диабетиков типа 1. Результаты представлены в новом исследовании. опубликовано в журнале Передача сигналов и таргетная терапия (Я связываю это здесь).
«Это важный шаг вперед на пути к разработке новых методов лечения», — говорит старший автор, профессор. Ассам Эль-Оста, эпигенетик и руководитель исследовательской группы Университета Монаш, Австралия.
Перепрограммировать стволовые клетки поджелудочной железы
Диабет 1 типа является аутоиммунным заболеванием, при котором происходит избирательное разрушение бета-клеток поджелудочной железы, продуцирующих инсулин.
«Пациенты полагаются на ежедневные инъекции инсулина, чтобы компенсировать неспособность поджелудочной железы вырабатывать его», — объясняет Эль-Оста. «Сегодня единственная альтернативная терапия требует трансплантации островков поджелудочной железы, но она опирается на доноров органов. Вот почему он имеет очень ограниченное распространение».
Клетки-предшественники поджелудочной железы представляют собой стволовые клетки, обладающие способностью дифференцироваться в различные клетки поджелудочной железы, включая бета-клетки. Чтобы перепрограммировать эти клетки на выработку инсулина (а затем вернуть их в поджелудочную железу), команда взяла его у донора с диабетом 1 типа и двух доноров без диабета.
Затем эти клетки были обработаны ингредиентом под названием GSK126. Результат? Исследователи восстановили экспрессию гена инсулина в этих клетках.
Последствия для лечения диабета в будущем
В настоящее время существуют некоторые ограничения, которые следует учитывать. Первый: в исследовании все еще задействовано слишком мало предметов, чтобы можно было быть уверенным в том, что можно будет обобщать. То же самое касается эффектов: они будут преходящими или долгосрочными?
Потребуется дополнительная работа для определения свойств этих клеток и установления протоколов, необходимых для их изоляции и расширения. На данный момент терапия все еще находится на горизонте.
Тем не менее, это исследование действительно является очень важным шагом на пути к разработке долговременного лечения, которое могло бы (это было бы прорывом) применимо к все типы диабета.
