На этой неделе медицинская бригада дала первому пациенту в рамках небольшого клинического испытания экспериментальную терапию рака. Это подход, который использует нового типа союзника: онколитический вирус, специально созданный для воздействия на раковые клетки, одновременно усиливая иммунный ответ на рак.
Получателями этого нового протокола будут пациенты с запущенными солидными опухолями.
Вирус, убивающий рак
Вирус CF33-hNIS, также называемая Vaxinia, была создана исследователями из Национального медицинского центра City of Hope в Калифорнии. Теперь это совместно разработанные с Imugene Limited.
Vaxinia является онколитическим вирусом, то есть поражает раковые клетки и атакует их. Более века исследователи надеялись использовать этот тип вируса для прямого уничтожения раковых клеток, но безуспешно. Однако в последнее время некоторые команды избрали другой подход: соответствующим образом модифицированный CF33-hNIS не только уничтожает раковые клетки, но и заставляет их «раскрывать себя», становясь более узнаваемыми и уязвимыми для нашей иммунной системы.
Исследователи полагают, что этот подход также позволит лекарствам, которые усиливают наш иммунный ответ на раковые клетки, быть более успешными, особенно против труднодоступных солидных опухолей.
Иммунотерапия представляет собой группу методов лечения, направленных на усиление иммунного ответа организма. В первых опытах на животных и в лаборатории вирус уменьшил рак толстой кишки, легких, груди, яичников и поджелудочной железы.
«Пришло время для дальнейшего улучшения иммунотерапии, и мы считаем, что CF33-hNIS может помочь нашим пациентам в их борьбе с раком». игра в кости Даненг Ли, ведущий научный сотрудник исследования, доцент кафедры медицинской онкологии и терапевтических исследований города Надежды.
Онколитический вирус, следующие шаги
В этой фазе I исследования, Vaxinia будет вводиться 100 пациентам с прогрессирующими или метастатическими солидными опухолями, которые ранее прошли как минимум две другие терапии. Группы лечения будут получать Vaxinia отдельно или в сочетании с пембролизумабом, иммунотерапевтическим препаратом.
Исследование фазы I предназначено для оценки безопасности и оптимальной дозировки экспериментальной терапии онколитическим вирусом. Исследователи будут проверять, реагируют ли пациенты на Vaxinia, прогрессируют ли их опухоли и выживаемость в течение следующих нескольких лет — данные, которые поддержат (или заблокируют) следующие этапы клинических исследований.
Ожидается, что процесс будет завершен к началу 2025 года.
