Технология, разработанная в Медицинском центре Университета Вандербильта, привела к открытию «сверхмощного» моноклонального антитела против нескольких вариантов SARS-CoV-2, вируса, ответственного за COVID-19, включая дельта-вариант.
Антитело обладает редкими характеристиками, которые делают его ценным дополнением к ограниченному кругу широко реагирующих терапевтических кандидатов на основе антител. Об этом сообщили исследователи в журнале Cell Reports.
Это способ упреждающего создания репертуара потенциальных методов лечения «против будущих эпидемий,
Ивелин Георгиев, Доктор философии, директор программы Вандербильта по компьютерной микробиологии и иммунологии
«Патогены продолжают развиваться, и мы пытаемся быстро восстановиться», — говорит Георгиев. «Необходим более активный подход, предвосхищающий будущие вспышки до того, как они произойдут. Чтобы предотвратить повторение таких вирусов, как Covid-19., или еще хуже в будущем».
Ультра мощное антитело
В представленном отчете Георгиев и его коллеги описывают выделение моноклонального антитела от пациента, вылеченного от COVID-19, которое «демонстрирует мощную нейтрализацию» против SARS-CoV-2. Он также эффективен против вариантов вируса, которые замедляют усилия по борьбе с пандемией, включая дельта-вирус.
Что делает это антитело «сверхмощным»? Антитело имеет необычные генетические и структурные особенности, которые отличают его от других моноклональных антител, обычно используемых для лечения COVID-19. Идея состоит в том, что SARS-CoV-2 с гораздо меньшей вероятностью мутирует, чтобы избежать антител, которых он никогда раньше не «видел».
Все благодаря LIBRA-seq
Технология, используемая для выделения сверхмощных антител, называется LIBRA-seq, позволит исследователям исследовать антитела против других вирусов, даже тех, которые еще не вызывали болезни человека, но могли.
LIBRA-seq означает Связывание В-клеточного рецептора с антигеном Специфичность (связывание В-клеточного рецептора с антигеном) посредством секвенирования. Он был разработан в 2019 году компанией Ян Сетлифф, Доктор философии, бывший аспирант лаборатории Георгиева, который сейчас работает в биотехнологической отрасли, и из Андреа Шиаколас, нынешний аспирант Вандербильта.
Сетлифф задался вопросом, могут ли LIBRA-seq картировать генетические последовательности антител и идентичность специфических вирусных антигенов, белковых маркеров, которые антитела распознают и атакуют, одновременно и с высокой пропускной способностью. Цель состояла в том, чтобы найти более быстрый способ идентификации антител, нацеленных на определенный вирусный антиген. Георгиев проверил идею Сетлиффа. И это сработало.
Усилия, возглавляемые Сетлиффом и Шиаколасом, завершились рукописью, описывающей разработку технологии LIBRA-seq, доказывающей концепцию, которая была опубликована в журнале Cell в 2019 году.
Теперь мы идем быстрее
«Три-четыре года назад было невозможно двигаться с такой скоростью, как сейчас», — говорит Георгиев. «Многое изменилось за очень короткий период времени, когда дело доходит до открытия моноклональных антител и разработки вакцин».
К счастью, потому что нельзя терять время. «Если мы возьмем вирус времени, — говорит исследователь, — возникнет так много других вариантов», один или несколько из которых (ускользающие от существующих вакцин) могут быть даже хуже, чем вариант Дельта.
«Именно поэтому нужно иметь как можно больше вариантов», — сказал Георгиев. Ультрамощное антитело, описанное в этой статье, «добавляет еще один важный инструмент в наш набор инструментов».
Источник: Университет Вандербильта.
