Технология, разработанная в Медицинском центре Университета Вандербильта, привела к открытию «сверхмощного» моноклонального антитела против нескольких вариантов SARS-CoV-2, вируса, ответственного за COVID-19, включая дельта-вариант.
Антитело обладает редкими характеристиками, которые делают его ценным дополнением к ограниченному набору антител-кандидатов с широкой реактивностью. Об этом сообщили исследователи в журнале Cell Reports.
Это способ активно создать репертуар потенциальных методов лечения будущих эпидемий.
Ивелин Георгиев, Доктор философии, директор программы Вандербильта по компьютерной микробиологии и иммунологии
«Патогены продолжают развиваться, и мы пытаемся быстро их догнать», — говорит Георгиев. «Необходим более активный подход, позволяющий предвидеть будущие эпидемии до того, как они возникнут. Чтобы предотвратить повторение вирусов, таких как Covid-19.или даже худшие вещи в будущем».
Ультра мощное антитело
В представленном отчете Георгиев и его коллеги описывают выделение моноклонального антитела от выздоровевшего пациента с COVID-19, которое «демонстрирует мощную нейтрализацию» против SARS-CoV-2. Он также эффективен против вариантов вируса, которые замедляют усилия по борьбе с пандемией, включая вариант Дельта.
Что делает это антитело «сверхэффективным»? Антитело имеет необычные генетические и структурные характеристики, которые отличают его от других моноклональных антител, обычно используемых для лечения COVID-19. Идея состоит в том, что SARS-CoV-2 с гораздо меньшей вероятностью мутирует, чтобы избежать появления антител, которых он никогда раньше не «видел».
Все благодаря LIBRA-seq
Технология, используемая для выделения сверхмощного антитела, называемая ВЕСЫ-сек., позволит исследователям исследовать антитела против других вирусов, даже тех, которые еще не вызывали болезни человека, но могли.
LIBRA-seq означает Связывание В-клеточного рецептора с антигеном Специфичность (связывание В-клеточного рецептора с антигеном) посредством секвенирования. Он был разработан в 2019 году компанией Ян Сетлифф, Доктор философии, бывший аспирант лаборатории Георгиева, который сейчас работает в биотехнологической отрасли, и из Андреа Шиаколас, нынешний аспирант Вандербильта.
Сетлифф задавался вопросом, сможет ли LIBRA-seq картировать генетические последовательности антител и идентичность конкретных вирусных антигенов, белковых маркеров, которые антитела распознают и атакуют, одновременно и с высокой производительностью. Целью было найти более быстрый способ идентификации антител, ориентированных на конкретный вирусный антиген. Георгиев проверил идею Сетлиффа. И это сработало.
Усилия, возглавляемые Сетлиффом и Шиаколасом, завершились рукописью, описывающей разработку технологии LIBRA-seq, доказывающей концепцию, которая была опубликована в журнале Cell в 2019 году.
Теперь мы идем быстрее
«Три-четыре года назад было невозможно двигаться с той скоростью, с которой мы имеем сейчас», — говорит Георгиев. «Многое изменилось за очень короткий период времени, когда дело дошло до открытия моноклональных антител и разработки вакцин».
Слава богу, потому что времени терять нельзя. «Если мы дадим вирусу время, — говорит исследователь, — возникнет множество других вариантов», один или несколько из которых (уклоняясь от нынешних вакцин) могут быть даже хуже, чем вариант Дельта.
«Именно поэтому нужно иметь как можно больше вариантов», — сказал Георгиев. Сверхмощное антитело, описанное в этой статье, «добавляет еще один важный инструмент в наш набор инструментов».
Источник: Университет Вандербильта.