Рассеянный склероз (РС) является изнурительным заболеванием, поражающим центральную нервную систему. Теперь новое исследование из Рочестерского университета показал, что его действие можно предотвратить и даже обратить вспять у мышей, пересадив некоторые клетки мозга.
При рассеянном склерозе иммунная система по ошибке атакует миелин, материал, который действует как слизистая оболочка для нервов и нейронов и клеток, которые его производят. Когда этот миелин исчезает, нервные сигналы теряются и прерываются, вызывая сенсорные, моторные и когнитивные проблемы, характерные для заболевания.
В новом исследовании ученые решили найти способ воссоздания олигодендроцитов, клеток, ответственных за миелинизацию. Чтобы сделать это, исследователи должны были сделать несколько шагов вверх по течению. Во-первых, они манипулировали химической передачей сигналов стволовых клеток, чтобы они производили клетки мозга, называемые глие. Затем они выделили их подтип, известный как глиальные клетки-предшественники, которые, в свою очередь, продуцируют новые олигодендроциты.
Лабораторные тесты
В тестах команда трансплантировала эти глиальные клетки-предшественники мышам с рассеянным склерозом. Как и следовало ожидать, эти клетки наблюдались, чтобы мигрировать туда, где они были необходимы в мозг, прежде чем создавать новые олигодендроциты. Те, в свою очередь, помогли восполнить недостающий миелин. Более того, двигательная функция у этих мышей, по-видимому, восстановлена.
Обращение вспять последствий рассеянного склероза на людях
Стив Голдман, ведущий автор исследования, уверен. «Эти результаты показывают, что посредством трансплантации глиальных клеток человека мы действительно можем добиться ремиелинизации во взрослом мозге. Терапевтические последствия значительны и представляют собой основу для будущих клинических исследований рассеянного склероза и других нейродегенеративных заболеваний».
Другие фронты войны
Другие исследования показали аналогичный успех с использованием различных методов. От введения новых стволовых клеток до оживления существующих. От инъекции наночастиц, которые дезактивируют иммунный ответ против миелина, до использования синтетических молекул, восстанавливающих повреждения.
Команда говорит, что метод в настоящее время находится на рассмотрении FDA для клинических испытаний. Исследовательская работа был опубликован в журнале Cell Reports.
