Рассеянный склероз (РС) является изнурительным заболеванием, поражающим центральную нервную систему. Теперь новое исследование Университета Рочестера показал, что его действие можно предотвратить и даже обратить вспять у мышей, пересадив некоторые клетки мозга.
При рассеянном склерозе иммунная система по ошибке атакует миелин, материал, который действует как слизистая оболочка для нервов и нейронов и клеток, которые его производят. Когда этот миелин исчезает, нервные сигналы теряются и прерываются, вызывая сенсорные, моторные и когнитивные проблемы, характерные для заболевания.
В новом исследовании ученые решили найти способ воссоздания олигодендроцитов, клеток, ответственных за миелинизацию. Чтобы сделать это, исследователи должны были сделать несколько шагов вверх по течению. Во-первых, они манипулировали химической передачей сигналов стволовых клеток, чтобы они производили клетки мозга, называемые глие. Затем они выделили их подтип, известный как глиальные клетки-предшественники, которые, в свою очередь, продуцируют новые олигодендроциты.
Лабораторные тесты
В тестах команда трансплантировала эти глиальные клетки-предшественники мышам с рассеянным склерозом. Как и следовало ожидать, эти клетки наблюдались, чтобы мигрировать туда, где они были необходимы в мозг, прежде чем создавать новые олигодендроциты. Те, в свою очередь, помогли восполнить недостающий миелин. Более того, двигательная функция у этих мышей, по-видимому, восстановлена.
Устранение последствий рассеянного склероза у людей
Стив Голдман, ведущий автор исследования, уверен. "Эти результаты демонстрируют, что с помощью трансплантации глиальных клеток человека мы действительно можем достичь ремиелинизации во взрослом мозге. Терапевтические последствия значительны и обеспечивают основу для будущих клинических испытаний при рассеянном склерозе и других нейродегенеративных заболеваниях".
Другие фронты войны
Другие исследования показали аналогичный успех с использованием различных методов. От введения новых стволовых клеток до восстановления существующих. От инъекции наночастиц, которые деактивируют иммунный ответ против миелина, до использования синтетических молекул, которые восстанавливают повреждения.
Команда говорит, что метод в настоящее время находится на рассмотрении FDA для клинических испытаний. Исследовательская работа был опубликован в журнале Cell Reports.
