Первый тест общей методики редактирования CRISPR, который будет проведен непосредственно в теле пациента, должен начаться в Соединенных Штатах.
Очевидно, это первое по-настоящему санкционированное вмешательство. Эксперименты по редактированию генов «сделай сам» уже проводятся (при всей полемике. Как и в случае с Иосией Зайнером) без какого-либо контроля со стороны активистов «биохакинга» по всему миру.
Методом, принятым для лечения, будет CRISPR, потому что это инструмент, который оказывается все более эффективным в разрезании и модификации определенных точек ДНК. На самом деле, даже в этом случае речь идет о постоянном изменении чьей-то ДНК.
Целью теста в данном случае является излечение широко распространенной и наследственной формы слепоты. Речь идет о врожденный амавроз Лебера, расстройство, которое затрагивает от двух до трех детей на 100.000 XNUMX человек. Его главная особенность заключается в том, что он поражает людей с совершенно здоровыми глазами, но при этом не хватает гена, способного преобразовывать свет в сигналы мозга, которые трансформируются в зрение.
Целью экспериментального лечения является предоставление больным детям и взрослым своего рода «обновления биологической прошивки». Здоровая версия недостающего гена будет добавлена в ДНК субъектов. Таким образом можно будет правильно замкнуть «цепь», преобразующую свет в импульсы для мозга и впоследствии в зрение.
Поэтому со следующей осени начнутся два отдельных медицинских общества, что можно считать возможным этапом развития генетики.
Editas Medicine и Allergan проверят CRISPR «против слепоты» на 18 людях в Соединенных Штатах, проведя запланированные вмешательства в нескольких выбранных клинических центрах.
