Первый тест общей методики редактирования CRISPR, который будет проведен непосредственно в теле пациента, должен начаться в Соединенных Штатах.
Очевидно, это первое действительно санкционированное вмешательство. Эксперименты по генетическому редактированию своими руками уже проводятся (при всей полемике. Как и в случае с Иосией Зайнером) без какого-либо контроля со стороны активистов «биохакинга» по всему миру.
Методом, принятым для лечения, будет CRISPR, потому что это инструмент, который оказывается все более эффективным в разрезании и модификации определенных точек ДНК. На самом деле, даже в этом случае речь идет о постоянном изменении чьей-то ДНК.
В этом случае целью теста является лечение широко распространенной и наследственной формы слепоты. Это врожденный амавроз Лебера, расстройство, которое затрагивает от двух до трех детей на 100.000 XNUMX человек. Его главная особенность заключается в том, что он поражает людей с совершенно здоровыми глазами, но при этом не хватает гена, способного преобразовывать свет в сигналы мозга, которые трансформируются в зрение.
Экспериментальное лечение направлено на предоставление больным детям и взрослым своего рода «биологического обновления прошивки». Здоровая версия отсутствующего гена будет добавлена к ДНК испытуемых. Таким образом, мы сможем должным образом замкнуть «контур», который преобразует свет в импульсы для мозга, а затем в зрение.
Поэтому со следующей осени начнутся два отдельных медицинских общества, что можно считать возможным этапом развития генетики.
Editas Medicine и Allergan протестируют «анти-слепоту» CRISPR на 18 человек в Соединенных Штатах, проводя запланированные вмешательства в нескольких избранных клинических центрах.
